Терапијата за цистична фиброза достапна за пациенти од две години и за нови генетски мутации

Бројот на пациенти со цистична фиброза кои ја добиваат терапијата во Македонија пораснал од три случаи во 2021 година на 126 во 2026 година, соопшти министерот за здравство Сашо Клековски. Според него, ова претставува значаен напредок во третманот на оваа болест, бидејќи сега терапијата е достапна и за пациенти од двегодишна возраст, како и за лица со различни генетски мутации кои претходно не биле опфатени со лекување.

Клековски потсети дека патот до овој резултат започнал пред девет години со почетните напори за дијагностицирање и генетска дијагностика на цистичната фиброза во земјата. Првото воведување на терапијата се случило во 2021 година, кога биле опфатени само три случаи. „Од почетните напори за дијагностицирање и генетска дијагностика пред девет години, до првото воведување на терапијата во 2021 година со три случаи, стигнавме до 126 во 2026 година“, изјави министерот за здравство.

Тој посочи дека во моментот се вклучени сите медицински оправдани случаи од двегодишна возраст нагоре. Досега терапијата се применувала кај пациенти од 12 години нагоре, со исклучок на критични случаи под оваа возраст. Оваа промена значи дека и најмладите пациенти, на возраст од две години, веќе можат да добијат соодветен третман.

Како новина, Клековски ја истакна и можноста за третман на пациенти со различни генетски мутации кои претходно не биле опфатени со терапијата. Според него, ова е важен чекор напред бидејќи цистичната фиброза е генетско заболување кое може да се манифестира преку различни мутации, а досегашниот третман не бил достапен за сите форми на болеста.

Министерот нагласи дека напредокот не се однесува само на достапноста на терапијата, туку и на стручноста во третманот на пациентите. Во тој контекст, тој ја истакна работата на Клиниката во Козле и на Детската клиника, како и на Твининг-програмата со Берлин и Кембриџ, која придонесува за подигање на капацитетите и знаењето на македонските здравствени работници.

Според Клековски, Македонија сега има сеопфатна програма за третман на цистична фиброза и е меѓу земјите во регионот со таков пристап. Тој им се заблагодари на лекарите кои континуирано работат со пациентите, како и на пациентите и нивните родители за нивната упорност и ангажман.

Како важен дел од напредокот, министерот го посочи и охрабрувањето на пациентите јавно да зборуваат за своите проблеми, особено поради стигматизацијата со која, како што рече, сè уште се соочуваат различни групи во општеството. Според него, отворениот разговор за болеста придонесува за нејзино подобро разбирање и за намалување на предрасудите кон пациентите.

Цистичната фиброза е наследно генетско заболување кое ги зафаќа белите дробови и дигестивниот систем, а соодветната терапија е клучна за подобрување на квалитетот на животот на пациентите. Со проширувањето на критериумите за третман, како што соопшти министерот за здравство, повеќе пациенти во земјата ќе имаат пристап до потребната терапија, вклучително и најмладите и оние со генетски мутации кои досега не биле опфатени.