Терапија за цистична фиброза веќе им е достапна и на двегодишни пациенти во Македонија

Македонија за првпат овозможува терапија за цистична фиброза кај пациенти од двегодишна возраст нагоре, како и кај лица со различни генетски мутации кои претходно не биле опфатени со лекување. Ова го соопшти министерот за здравство Сашо Клековски, кој посочи дека бројот на пациенти што ја добиваат терапијата во земјава пораснал од три случаи во 2021 година на 126 во 2026 година.

„Од почетните напори за дијагностицирање и генетска дијагностика пред девет години, до првото воведување на терапијата во 2021 година со три случаи, стигнавме до 126 во 2026 година“, изјави министерот за здравство. Според него, денес се вклучени сите медицински оправдани случаи, а возраста за пристап до терапијата е спуштена од 12 години на две години.

Досега терапијата се применувала кај пациенти на возраст од 12 години нагоре, со исклучок на критични случаи под таа возраст. Со новиот пристап, како што објасни Клековски, таа веќе им е достапна и на најмладите пациенти за кои постои медицинска оправданост.

Како посебна новина министерот ја истакна можноста за третман на пациенти со различни генетски мутации кои претходно не биле опфатени со терапијата. Тоа значи дека лекувањето повеќе не е ограничено само на одредени генетски профили, туку е достапно за поширок круг пациенти со цистична фиброза.

Клековски нагласи дека напредокот не се однесува само на достапноста на терапијата, туку и на стручноста во третманот. Во тој контекст ја истакна работата на Клиниката во Козле и на Детската клиника, како и на твининг-програмата со Берлин и Кембриџ, која придонесува за подигање на капацитетите и знаењето на домашните здравствени работници.

Според министерот за здравство, Македонија сега располага со сеопфатна програма за третман на цистична фиброза и е меѓу земјите во регионот што имаат таков пристап кон оваа болест. Тој им се заблагодари на лекарите кои континуирано работат со пациентите, како и на пациентите и нивните родители за нивната упорност и ангажман.

Како важен дел од напредокот Клековски ја посочи и охрабрувањето на пациентите јавно да зборуваат за своите проблеми, особено поради стигматизацијата со која, како што рече, сè уште се соочуваат различни групи во општеството. Отворениот разговор за болеста, според него, придонесува за поголема видливост на потребите на пациентите и за намалување на предрасудите.

Цистичната фиброза е наследно заболување кое ги зафаќа белите дробови и другите органи, а навремената и соодветна терапија е клучна за квалитетот на животот на пациентите. Проширувањето на критериумите за лекување на деца од двегодишна возраст и на лица со различни генетски мутации претставува значаен чекор во третманот на оваа болест во земјава, со оглед на тоа што претходно дел од пациентите остануваа без соодветна терапија.