Прва трансплантација на бубрег од мајка на дете со Алпортов синдром во Македонија

Во Македонија за првпат е извршена трансплантација на бубрег од мајка на дете со Алпортов синдром, ретка наследна генетска болест која го оштетува бубрежното ткиво и може да предизвика бубрежна слабост, соопшти Министерството за здравство. Според информациите од министерството, по спроведените медицински испитувања била потврдена компатибилноста меѓу мајката и детето, а лекарите утврдиле дека таа е соодветен жив дарител на бубрег.

Алпортовиот синдром е ретко генетско заболување кое ги зафаќа бубрезите и во потешките случаи може да доведе до губење на нивната функција, поради што пациентите имаат потреба од дијализа или трансплантација. Од Министерството за здравство посочуваат дека овој случај претставува значаен медицински успех во лекувањето на пациенти со ретки заболувања и покажува дека со соодветна дијагностика и внимателна подготовка, трансплантацијата може да биде можност и за пациентите со наследни генетски болести.

„Ова е пример за најдоброто во нашето здравство – стручност, тимска работа и човечност. Секој трансплантиран бубрег значи нова шанса за живот“, изјави министерот за здравство, Сашо Клековски. Неговите зборови доаѓаат како потврда дека овој случај не е само медицински, туку и човечки успех, бидејќи донирањето орган од жив дарител е сложена постапка која бара висок степен на доверба, подготовка и стручност од целиот медицински тим.

Пред неколку дена министерот за здравство ги посети пациентите на кои им биле извршени трансплантации на Универзитетската клиника за урологија. Кај двајца пациенти бил трансплантиран бубрег од починат дарител, додека кај третиот била извршена трансплантација од жив дарител. Со овие три интервенции, бројот на трансплантации на бубрег извршени на Клиниката годинава достигнал 15, наспроти 11 во текот на целата 2025 година, што претставува значителен пораст и показател за засилениот интензитет на трансплантационата програма во земјата.

Националниот координатор за трансплантација, проф. д-р Билјана Кузмановска, упати благодарност до семејството и медицинскиот тим вклучен во постапката. „Упатуваме благодарност до семејството за довербата и за согласноста случајот да биде јавно споделен, како“ – се наведува во соопштението, при што се нагласува значењето на отвореноста за јавно споделување на ваквите случаи, што може да придонесе за подигнување на свеста за донирањето органи и за важноста на трансплантацијата како спасувачка постапка.

Овој случај е особено значаен затоа што се однесува на пациент со ретка генетска болест, каде што трансплантацијата traditionally се смета за посложена и поризична постапка поради наследната природа на заболувањето. Успешното изведување на интервенцијата покажува дека и пациентите со вакви дијагнози можат да добијат соодветен третман доколку има соодветна дијагностика, внимателна подготовка и тимска работа на стручњаците.

Здравствените власти истакнуваат дека трансплантацијата на бубрег е спасувачка постапка за пациентите со терминална бубрежна слабост и дека секој дониран орган значи продолжување и подобрување на квалитетот на животот. Во таа насока, апелот до граѓаните за донирање органи останува отворен, а случајот со мајката и детето со Алпортов синдром служи како поттик за поширока јавна дебата за значењето на донирањето и за довербата во здравствениот систем.

Со вкупно 15 трансплантации на бубрег од почетокот на годината, Клиниката за урологија бележи раст во споредба со целата претходна година, кога биле извршени 11 интервенции. Овој тренд, заедно со првата трансплантација од мајка на дете со ретка генетска болест, укажува на засилена активност и на подобрени капацитети во трансплантационата медицина во Македонија, што е од особено значење за пациентите кои чекаат на ваква интервенција.