Онколозите ја оценуваат вакцината против меланом на Moderna и Merck како важен чекор напред, и покрај падот на Волстрит

По објавувањето на деталните резултати од третата фаза на клиничкото испитување на персонализираната вакцина против рак на Moderna и Merck, шест специјалисти за меланом изјавија за CNBC дека станува збор за клинички значаен напредок во лекувањето на оваа болест. Нивната оценка доаѓа по неколку часа хаос на пазарите, откако дел од податоците претходно истекоа на социјалните мрежи, што предизвика значителна распродажба на акциите.

Според резултатите од испитувањето во кое учествувале околу 1.100 пациенти на кои туморите им биле отстранети со операција, вакцината позната како интисмеран автоген, применета заедно со имунотерапијата Keytruda на Merck, го намалила ризикот од повторување на меланомот или смрт за 42 отсто во споредба со примената на Keytruda сама. Комбинацијата, исто така, го намалила ризикот од ширење на ракот во оддалечени делови од телото или смрт за 38 отсто во споредба со самостојната имунотерапија.

Докторите велат дека значењето на податоците од третата фаза оди подалеку од одложување на повторувањето на болеста. Меланомот може да стане многу потежок за лекување кога ќе се врати по операцијата и ќе се прошири во оддалечени делови од телото, како белите дробови, мозокот или црниот дроб. Пациентите со напредната болест може да бараат дополнителни третмани, вклучително имунотерапија, зрачење или дополнителни операции, а тие методи не гарантираат успех.

„Ова има потенцијал да биде голем пробив во лекувањето на меланомот, но и во имунотерапијата на ракот воопшто, што ќе го отвори патот кон подобри резултати за пациентите“, изјави д-р Секвон Џанг, специјалист за меланом во Inova Schar Cancer и главен истражувач на едно од американските места на испитувањето. Д-р Џанис Менерт, специјалист за рак на кожа во NYU Langone и истражувач во испитувањето, додаде дека „ова е првпат да гледаме дека кога додавате нешто на имунотерапијата, всушност ја засилувате нејзината ефикасност“.

Вакцината е блиску до можноста за првпат да влезе на пазарот и да стигне до пациентите со меланом. Во интервју пред објавувањето на резултатите, извршниот директор на Moderna, Стефан Бансел, изјави дека компанијата ја завршува документацијата за регулаторите, со цел лекот целосно да биде одобрен следната година. „Ова е многу, многу среќен момент за областа, за пациентите“, рече тој.

Сепак, остануваат отворени прашања дали комбинацијата на крајот им помага на пациентите да живеат подолго, како изгледа користа на подолг рок и кои пациенти имаат најголема полза. Некои експерти потсетуваат и дека испитувањето ја тестирало вакцината по операција, заедно со Keytruda, наместо против режими на имунотерапија дадени пред операцијата — пристап што сè повеќе се користи кај подобни пациенти со меланом што може да се отстрани.