Генмаб го удвои капиталот: облогот во онкологијата се исплати

Данската биотехнолошка компанија Генмаб ги удвои акциите во последните три месеци по низа успешни клинички испитувања од трета фаза во онкологијата, што даде нов импулс на стратегијата за поголема контрола врз лековите што ги развива и продава. Акциите на компанијата, чија вредност се проценува на околу 35 милијарди долари, минатата недела пораснаа за 48 отсто, вклучително и скок од 29 отсто во една сесија по силните резултати на петосемтамаб, нејзиниот експериментален третман за рак на глава и врат.

Извршниот директор Јан ван де Винкел изјави за CNBC дека пробивите означуваат „сосема нова ера“ за компанијата, која речиси три децении се гради како една од позначајните европски биотехнолошки фирми. Историски, Генмаб заработуваше од тантиеми за лекови што ги помагаше да се развијат, меѓу кои Дарзалекс на Џонсон и Џонсон и Кесимпта на Новартис. Според Ван де Винкел, се очекува Џонсон и Џонсон годинава да оствари меѓу 16,5 и 16,9 милијарди долари продажба на Дарзалекс, а Генмаб да добие тантиеми до 20 отсто. Тој финансиски потенцијал сега се користи за изградба на бизнис што задржува многу поголем дел од приходите од сопствените третмани.

Најголемата пазарна реакција следеше по соопштението од 28 октомври дека петосемтамаб, во комбинација со Кејтруда на Мерк, го намалил ризикот од смрт за 50 отсто во споредба со Кејтруда alone во испитување од трета фаза кај пациенти со рецидивен или метастатски рак на глава и врат. Комбинацијата значително ги подобрила и стапките на одговор, без нови безбедносни сигнали. Ван де Винкел оцени дека комбинацијата „потенцијално може да постави сосема нов стандард“ во третманот, но одби да каже дали податоците за преживување ќе се задржат како што ќе созреваат, повикувајќи се на сè уште необјавени целосни податоци.

Само неколку дена претходно, Генмаб објави дека нејзиниот лек Рина-С го намалил ризикот од прогресија на болеста или смрт за 71 отсто и ризикот од смрт за 57 отсто во споредба со хемотерапија во испитување од трета фаза за рак на јајници. Аналитичарите на Баркли оценија дека резултатите ги надминале очекувањата на инвеститорите и дека Рина-С би можел да понуди алтернатива за пациенти кои не се подобни за конкурентниот третман Елахер на АбиВи или кај кои болеста напредувала по неговото примање, но предупредија дека вкрстените споредби на испитувањата се ограничени. Третиот успех во октомври дојде од Епкинли, развиен заедно со АбиВи, кој го намалил ризикот од прогресија или смрт за 51 отсто кога се комбинира со стандардна хемотерапија кај претходно нелечени пациенти со дифузен голем Б-клеточен лимфом.

Аналитичарите гледаат значителен комерцијален потенцијал во петосемтамаб. Џефриз проценуваат дека лекот би можел да оствари 3,5 милијарди долари годишна глобална продажба во третманот на рецидивен или метастатски рак на глава и врат, а проширувањето кон локално напредната болест би можело да додаде уште 3,5 милијарди долари. Ван де Винкел, без да наведе конкретни бројки, изрази очекување петосемтамаб да стане „лек вреден неколку милијарди долари“. Генмаб треба да ги објави резултатите за третиот квартал на 5 ноември.

Компанијата, специјализирана за антитела, го гради бизнисот околу лекови базирани на антитела, вклучително и таканаречените биспецифични антитела како петосемтамаб, кои можат истовремено да се врзат за два различни цели на клетките на ракот. Петосемтамаб ги таргетира протеините EGFR и LGR5 и е дизајниран и да ги наруши сигналите што им помагаат на клетките на ракот да растат и да го поттикне имунолошкиот систем да го нападне туморот. Генмаб го стекна петосемтамаб преку купување на Мерус за 8 милијарди долари во 2025 година, а Рина-С преку аквизиција на ПрофаундБио за 1,8 милијарди долари во 2024 година. Компанијата целосно ги поседува петосемтамаб и Рина-С, додека комерцијалната економија на Епкинли ја дели подеднакво со АбиВи. „Отсега ќе задржувам сè поголемо сопствеништво врз овие нови лекови“, рече Ван де Винкел. Генмаб сега има 15 испитувања од трета фаза низ своите три водечки соединенија.