Фаундајо“ на „Илај Лили“ освои над 30 отсто од новите пациенти на орални лекови за слабеење во САД

Ново лансираниот орален лек за слабеење „Фаундајо“ на американската фармацевтска компанија „Илај Лили“ освои повеќе од 30 отсто од новите пациенти во САД кои почнуваат да користат орални лекови за слабеење. Ова претставува значителен ранен напредок во конкуренцијата со оралната верзија на „Вегови“ на „Ново Нордиск“, објави „Ројтерс“.

Според извештајот, „Вегови“ првично држел околу 90 отсто од оралниот пазар, што го прави брзото освојување на пазарниот удел од страна на „Лили“ важен показател дека оралниот сегмент на GLP-1 лековите станува двопартиска конкуренција наместо пазар доминиран од „Ново“. Американскиот пазар на лекови против дебелина се очекува да надмине 100 милијарди долари годишно до 2030 година, при што оралните третмани потенцијално би можеле да сочинуваат повеќе од една третина од употребата на GLP-1.

Временскиот избор е стратешки важен за „Лили“ бидејќи „Фаундајо“ беше лансиран во САД дури во април 2026 година. Цените на лекот започнуваат од 149 долари месечно за пациенти кои самите ги плаќаат трошоците, а можат да чинат само 25 долари за комерцијално осигурени пациенти. Корисниците на „Медикер“ можат да го добијат преку програмата „GLP-1 Bridge“ по 50 долари месечно. Во поднесувањето до американската комисија за хартии од вредност, „Лили“ наведува дека „Маунџаро“ и „Зепбаунд“ веќе сочинувале 65 отсто од нејзините приходи во првите шест месеци од 2026 година, што ја нагласува важноста на инкретинската група лекови и можноста „Фаундајо“ да ја прошири базата на приходи во кардиометаболичкото портфолио.

Најсилната позитивна импликација е тоа што „Фаундајо“ изгледа го надминува најголемиот пречки во третманот на дебелината — претпочитањето на пациентите за орален лек наместо инјекција. Освојувањето на повеќе од 30 отсто од новите орални пациенти само неколку месеци по лансирањето укажува дека „Илај Лили“ воспоставува значајна конкурентска позиција пред оралниот GLP-1 пазар целосно да се развие. Формулацијата на „Фаундајо“ има практична предност бидејќи може да се зема во кое било време од денот без ограничувања за храна или вода, додека клиничките податоци на „Лили“ покажаа просечно намалување на телесната тежина од 27,3 фунти, односно 12,4 отсто, при највисоката доза кај пациенти кои останале на третман во студијата ATTAIN-1.

Комерцијалната можност би можела значително да порасне ако „Фаундајо“ добие индикации надвор од дебелината. „Лили“ објави дека во студијата ACHIEVE-3, „Фаундајо“ постигнал 57,1 отсто поголемо релативно намалување на A1C и 73,6 отсто поголемо релативно намалување на телесната тежина во споредба со оралниот семаглутид од 14 милиграми. „Лили“ го поднесе „Фаундајо“ за дијабетес тип 2 во САД, ЕУ и Јапонија, што потенцијално го проширува пазарот надвор од управувањето со телесната тежина.

Клучниот ризик е тоа што пријавениот удел од над 30 отсто се однесува на нови пациенти во оралната категорија, а не на целиот пазар на лекови против дебелина. „Фаундајо“ сè уште треба да докаже дека раниот моментум во пропишувањето може да се претвори во одржлив обем, долгорочна придржливост и значајни приходи. „Ново“ веќе проучува верзии со пониски дози на својот орален лек кои би можеле да ја подобрат достапноста, толеранцијата и флексибилноста на третманот. Цените исто така би можеле да го притиснат економската вредност на пазарот како што се засилува конкуренцијата, бидејќи агресивната борба за удел преку попусти и отстапки од плаќачите може да значи помал приход по пациент и послаби маржи отколку што сугерираат бројките за пазарен удел.