Eli Lilly со комбиниран третман постигна поголемо слабеење од тирзепатид самостојно — 30.9.2026

Американската фармацевтска компанија Eli Lilly соопшти дека нејзиниот експериментален комбиниран режим на лекување постигнал поголемо слабеење од високата доза на нејзиниот најпродаван лек, тирзепатид, земен самостојно, во испитување од средна фаза кај пациенти со обесност и дијабетес тип 2. Комбинираната терапија ги исполнила главните цели на студијата кај популација која вообичаено тешко губи телесна тежина, пренесува CNBC.

Резултатите ја зајакнуваат надежта дека овој режим би можел да послужи како алтернативна блокбастер опција за лекување на луѓе кои не реагирале или не ги постигнале посакуваните резултати со актуелните GLP-1 производи на пазарот. Lilly планира да започне испитувања во трета фаза за комбинираниот режим кон крајот на годината.

Комбинираниот третман го спојува експерименталниот лек на Lilly, елоралинтид, кој дејствува на амилин – хормон во панкреасот вклучен во апетитот и ситоста – со ниска доза на тирзепатид, активната состојка во нејзината инјекција за обесност Zepbound и нејзиниот пандан за дијабетес Mounjaro. Тирзепатид дејствува на два цревни хормони, GLP-1 и GIP. Lilly верува дека дејствувањето на сите три патишта, вклучително и амилинот, може дополнително да го намали апетитот и да го подобри слабеењето.

Комбинираниот третман исто така го намалил клучниот показател за нивото на шеќер во крвта – A1C – во просек до 2,9 отсто. Тирзепатидот во повисока доза го намалил A1C во просек до 2,4 отсто, додека амилинскиот лек го намалил во просек до 1,4 отсто.

Lilly може да се соочи со дополнителни прашања од инвеститорите и медицинската заедница за тоа колку добро пациентите ја толерираат и остануваат на високо ефективната комбинирана терапија. Повеќе пациенти на комбинираниот режим – од 10,8 до 27 отсто, зависно од дозата – го прекинале третманот поради несакани ефекти, споредено со 2,9 отсто од луѓето на тирзепатид самостојно во испитувањето. До 10,8 отсто од луѓето на амилинскиот лек самостојно го прекинале третманот поради несакани ефекти, споредено со 16,7 отсто со плацебо.

Кен Кастер, претседател на Lilly Cardiometabolic Health, во интервју изјавил дека „пациентите можеби не го добиваат она што им е потребно од лек како тирзепатид“ и дека можноста да се комбинираат лековите и да се обезбеди уште поголемо слабеење е очигледна придобивка. Тој предупредил да не се чита премногу во стапките на прекин во втората фаза, потсетувајќи дека највисоката доза на тирзепатид покажала слични зголемени стапки, околу 25 отсто, во испитување од средна фаза во 2018 година. Lilly планира да ги прилагоди режимите на дозирање во третата фаза и очекува поволен баланс меѓу ефикасноста и толеранцијата. Компанијата исто така планира да развива ко-формулација на двата лека во трета фаза, што значи пациентите ќе треба да применат само една инјекција со тирзепатид и елоралинтид.