Eli Lilly со комбиниран третман постигна поголемо слабеење од тирзепатид — 30.9.2026

Американската фармацевтска компанија Eli Lilly соопшти дека нејзиниот експериментален комбиниран режим на лекување покажал поголемо губење на телесната тежина од високата доза на нејзиниот најпродаван лек тирзепатид, земен самостојно, во испитување од средна фаза кај пациенти со обезитет и дијабетес тип 2. Комбинираната терапија ги исполнила главните цели на студијата кај популација која вообичаено тешко губи телесна тежина.

Резултатите ја зајакнуваат надежта дека овој режим би можел да послужи како алтернативна блокбастер опција за лекување на луѓе кои не реагирале или не ги постигнале посакуваните резултати со актуелните GLP-1 производи на пазарот. Lilly соопшти дека планира да започне испитувања во трета фаза за комбинираниот режим кон крајот на годината.

Комбинираниот третман го спојува експерименталниот лек на Lilly елоралинтид, кој делува на амилин – хормон во панкреасот вклучен во апетитот и ситоста – со ниска доза на тирзепатид, активната состојка во нејзината инјекција за обезитет Zepbound и нејзиниот пандан за дијабетес Mounjaro. Тирзепатид делува на два цревни хормони, GLP-1 и GIP. Lilly верува дека делувањето на сите три патишта, вклучително и амилинот, може дополнително да го намали апетитот и да го подобри губењето тежина.

Комбинираниот третман исто така го намалил клучниот показател за нивото на шеќер во крвта – A1C – во просек до 2,9%. Тирзепатидот во повисока доза го намалил A1C во просек до 2,4%, додека амилинскиот лек го намалил во просек до 1,4%.

Lilly може да се соочи со дополнителни прашања од инвеститорите и медицинската заедница за тоа колку добро пациентите ја толерираат и остануваат на високо ефективната комбинирана терапија. Повеќе пациенти на комбинираниот режим – од 10,8% до 27%, во зависност од дозата – го прекинале третманот поради несакани ефекти, споредено со 2,9% од луѓето на тирзепатид самостојно во испитувањето. До 10,8% од луѓето на амилинскиот лек самостојно го прекинале третманот поради несакани ефекти, споредено со 16,7% со плацебо.

Кен Кастер, претседател на Lilly Cardiometabolic Health, во интервју изјави дека „пациентите можеби не го добиваат она што им е потребно од лек како тирзепатид“ и дека „можеби не го добиваат она што им е потребно од лек како елоралинтид самостојно“. Тој предупреди да не се чита премногу во стапките на прекин во втората фаза, потсетувајќи дека највисоката доза на тирзепатид покажала слични зголемени стапки, околу 25%, во испитување од средна фаза во 2018 година.

Lilly планира да ги прилагоди режимите на дозирање за комбинираниот третман во испитувањата од трета фаза. Компанијата исто така планира да продолжи со ко-формулација на двата лека во трета фаза, што значи дека пациентите ќе треба да применат само една инјекција со тирзепатид и елоралинтид. Резултатите беа претставени на Европската асоцијација за проучување на дијабетесот во Милано, Италија.