CRISPR Therapeutics останува привлечна инвестиција и покрај разочарувачката 2026 година
FinPortal.mk · 20.9.2026 г.
Акциите на биотехнолошката компанија CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP) веќе неколку години не им носат задоволство на своите акционери. Вредноста на хартијата едвај порасна од крајот на 2022 година, заостанувајќи зад поширокиот пазар. Тоа не е резултатот што инвеститорите го очекуваа, имајќи го предвид потенцијалот на компанијата. Сепак, според анализата на Yahoo Finance, нема причина за обесхрабрување — CRISPR Therapeutics останува привлечна можност за оние кои можат да го поднесат ризикот и неизбежната нестабилност. CRISPR Therapeutics е развивач на лекови специјализиран за генетско уредување. Ниту еден лек од оваа област не беше на пазарот во САД сè додека Casgevy, лекот на компанијата, не доби одобрение од FDA како третман за српеста анемија кон крајот на 2023 година. Сите генетски терапии што денес се на пазарот дојдоа по овој пионерски чекор. Компанијата е кооснована од д-р Емануел Шарпентје, една од откривачите на механизмот CRISPR/Cas9 што го овозможува дејството на Casgevy. Нејзината работа, заедно со онаа на Џенифер Даудна, беше толку значајна што двете ја добија Нобеловата награда за хемија во 2020 година. И покрај одобрението од 2023 година, CRISPR Therapeutics сè уште официјално не пријавила приходи од Casgevy. Причината е времето потребно за комплетирање на третманот — бидејќи секоја терапија се создава посебно за конкретниот пациент, целиот процес може да трае до една година, кога приходите конечно се книжат. Според извештајот за второто тримесечје, лекот технички акумулирал 76 милиони долари приход во Q2, што е раст од 78 отсто на годишно ниво. Дури и откако партнерот Vertex Pharmaceutical ќе го земе својот дел, аналитичарите очекуваат CRISPR Therapeutics да пријави продажба од 156 милиони долари следната година, наспроти годинашните 41 милион долари (претежно грантови и развојни приходи), со тенденција за над 600 милиони долари приход во 2028 година. Она што често се занемарува е дека CRISPR Therapeutics работи на многу повеќе од Casgevy. Нејзиниот